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Entrenamiento HHSS Pacientes Esquizofrénicos - Discusión                                           Silvia Navarro



                  episodios,  y  entre  un  10%  y  un  15%  desarrollarán  una  incapacidad  grave

                  permanente.


                  En relación al estado clínico del usuario, los resultados obtenidos concuerdan
                  con  los  diversos  autores  (Varela,  1984,  1994;  Wallace  y  Liberman,  1985;

                  Liberman,  Mueser  y  Wallace,  1986;  Hogarty,  1986,  1987,  Santolaya,  1995;
                  Cuevas, 2000)



                  En  los  resultados  obtenidos  de  las  pruebas  del  B.P.R.S.  se  obtuvieron  una
                  disminución tras el tratamiento en el grupo experimental en el que se aplica el

                  programa de HHSS con relación al inicio de la evaluación y un mantenimiento
                  de la mejora en el seguimiento, tras los seis meses de aplicado el  programa.

                  Sin  embargo  el  grupo  control    respecto  de  la  línea  base  al  tratamiento  se
                  mantuvo  y  posterior  al  seguimiento  empeoro,  aumentando  la  sintomatología

                  que valora esta prueba.


                  En  relación  al  P.A.I.  los  resultados  obtenidos  no  aparecen  diferencias

                  significativas en la línea de base entre el grupo control y el experimental. Sin

                  embargo si aparecen diferencias significativas (p<0.05) tanto en los tiempos del
                  tratamiento como en el seguimiento. Estos resultados confirman la evolución de

                  los  usuarios  tratados  en  el  grupo  experimental  con  HHSS  al  ver  cómo
                  desciende la sintomatología negativa propia de la escala.


                  En  el  grupo  de  HHSS  con  autoinstrucción  mostró  diferencias  significativas

                  (p<0.05) con el grupo control entre la línea base y el tratamiento, mostrando la

                  evolución  positiva  del  grupo  experimental  al  disminuir  la  sintomatología
                  negativa  del  PAI  evaluada  por  la  prueba.  A  su  vez  mostró  diferencias

                  significativas (p<0.05) en el tiempo de seguimiento del grupo experimental con
                  respecto al grupo control.


                  Tanto  en  el  grupo  control  como  en  el  grupo  experimental  sin  embargo,  se

                  obtuvo diferencias en la línea base y el tratamiento con ligera mejoría. Durante

                  el seguimiento se mantiene la mejora en el grupo experimental pero aumenta
                  de  nuevo  el  grupo  control,  este  último  en  el  sentido  de  un  mayor



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